FDA "최대한 신속하게 검토" 

▲미국 식품의약국(FDA), 모더나 코로나19 백신 승인 심사 (PG) 

바이오기업 모더나가 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 정식 승인 신청 절차를 마무리했다고 25일(현지시간) 밝혔다.

    블룸버그 통신에 따르면 모더나는 지난 6월부터 백신의 안전성과 효과에 대한 데이터를 미 식품의약국(FDA)에 제출해왔다.

    메신저리보핵산(mRNA) 방식의 모더나 백신은 지난해 12월 미국에서 18세 이상을 대상으로 긴급 사용 허가를 받았다.

    긴급 사용 허가는 팬데믹 기간에만 유효하며 언제든 취소될 수 있다.

    앞서 화이자의 코로나19 백신이 지난 23일 FDA로부터 정식 승인을 받았다.

    FDA는 블룸버그 통신에 이메일을 통해 "모더나가 제출한 정보와 데이터에 대한 평가에 시간이 얼마나 걸릴지 예측할 수 없지만, 철저하고 과학적인 접근법을 사용해 최대한 신속하게 검토할 것"이라고 말했다.

    미 정부는 코로나19 백신에 대한 신속한 정식 승인이 백신 접종에 대한 신뢰성을 높여 접종자를 늘리는 데 도움을 줄 것으로 기대하고 있다.

    화이자 백신에 대한 정식 승인 이후 코로나19 백신 접종을 의무화하는 공공기관과 기업이 늘고 있다.

    미 국방부는 전군에 코로나19 백신 접종을 의무화한다고 이날 밝혔고, 델타항공은 백신을 맞지 않은 직원에게 매달 200달러의 추가 건강보험료를 더 내도록 했다.

한설아 기자 / 더인사이드뉴스